“华兴资本医疗与生命科技行业周报”定期发布，专注从资本角度解读一周数据，并提供最新行业观察。
医疗与生命科技是华兴资本多年来关注并深耕的领域，目前已为近200个融资及并购项目担任财务顾问。
医疗与生命科技行业创新不断涌现，已经发展成为最活跃的行业之一；华兴资本始终支持、陪伴这一领域创业企业成长，致力为行业带来理性专业的声音。
作 者 | 华兴资本医疗与生命科技团队
关注华兴资本微信公众号（ID：iChinaRenaissance），后台点击“兴观点”-“行业观察”-“生命科技”，获取更多医疗与生命科技行业相关信息。
远葆医疗完成数千万元融资，上海科创投重仓脑机接口与神经康复
上海远葆医疗器械有限公司宣布完成数千万元天使轮融资，由上海科创投集团旗下知识产权基金独家战略投资，上海国投为间接投资方。远葆医疗自2022年成立，深耕脑科学等领域，已实现核心技术突破到产品化落地的跨越。
所募资金将重点用于智能精准神经环路多靶点调控机器人系统与磁共振影像靶点计算 AI 系统两大核心产品的研发迭代、临床注册申报、标杆市场拓展及前沿技术持续创新，为企业在脑机接口与神经康复交叉领域的发展注入新动力。
冰晶智能完成近亿元融资：一家介入超声平台企业的“国产化突围”之路
冰晶智能作为一家介入超声平台企业，近日宣布连续完成两轮共近亿元融资，投资机构包括中银国际、江夏科投等。融资主要用于生产基地建设、运营及补充流动资金。
冰晶智能以心脏介入超声为核心，全面布局多专科领域，是国内介入超声领域管线最齐全的公司。其2D ICE产品已获批上市，正处于商业化加速阶段；4D ICE技术打破国际垄断，完成896阵元商业级换能器样品制作，降低使用成本，为规模化应用扫清障碍，展现了资本对高端医疗器械国产替代赛道的持续看好。
博思得完成超亿元C轮融资，领跑国产医疗核心部件赛道
苏州博思得电气有限公司（以下简称“博思得”）作为国内X光影像核心部件领军企业，宣布完成超亿元C轮融资，由上海瑞力领投，交银资本、元璟资本等跟投。
博思得成立于2015年，专注高能粒子应用系统核心部件研发制造，获国家级专精特新“小巨人”称号，拥有120多项专利，成功打破外资巨头在高压发生器和X射线源领域的垄断。其产品覆盖医疗、工业、半导体三大领域，为DR、CT等高端医疗影像设备提供核心动力支持。本轮融资资金将主要用于高端产品研发升级及全球化市场布局。
洞察科技完成数千万元Pre-A轮融资，固态纳米孔从“打得准”走向“做得出”
广州洞察科技有限公司（以下简称“洞察科技”）宣布完成数千万元Pre-A轮融资。本轮融资由联想创投领投，力合金融、哇牛资本跟投，老股东天图资本和雅亿资本持续加注。本轮募集资金将重点用于晶圆级超高密度打孔机、超薄膜材料以及基因测序仪商业机的研发。
自天使轮融资以来，洞察科技研发进展迅速，通过多通道并行打孔实现了在晶圆上纳米孔阵列的制备，并在2025年6月面向市场发布了新一代固态纳米孔检测仪SpectAlpha及配套智能数据采集分析软件，完成了从芯片耗材、微电流检测设备到分析软件的全链条技术闭环。
茵菲多组学获5,100万元融资，构建“硬件+AI+试剂”一体化智能多组学基础设施
智能多组学技术企业杭州茵菲多组学生物科技有限公司（以下简称“茵菲多组学”）于近期正式完成5,100万元人民币Pre-A轮融资。本轮融资由浙江新干世业、三泽资本、泰煜投资、德华创投共同参与。所募集资金将主要用于智能多组学产品研发、临床试验及注册，加速相关技术的产业化落地与商业化拓展。
作为国内率先布局“智能多组学（AI-powered Multi-omics）”技术路线的创新企业，茵菲多组学致力于推动多组学技术从单一检测工具迈向智能化研究平台。公司构建了以“硬件 + AI + 试剂”为核心的一体化解决方案，通过自主研发的检测设备平台、AI驱动的数据分析系统以及高灵敏度试剂体系，实现从实验获取到数据解析的完整技术闭环。
近日，国际先进的干细胞创新药研发与生产企业——广州赛隽生物科技有限公司（以下简称“赛隽生物”）正式宣布完成超亿元人民币Pre-C轮融资。本轮融资由太平医疗健康基金深圳河套医疗子基金与粤财中垠基金联合领投，并由老股东松禾资本追加投资。所融资金将主要用于核心管线临床推进、商业化团队搭建、市场开拓及创新管线的临床前研发，为赛隽生物在干细胞创新药领域的临床开发及商业化落地提供坚实保障。
赛隽生物让行业看到了中国干细胞创新药及行业发展独特领先的希望。公司在核心适应症的研发进度上均处于全球或国内前列，已构筑起显著先发优势。更重要的是，其自主搭建的三代技术平台形成了持续迭代的创新能力，不仅支撑当前管线的领先性，也为未来持续在急危重症、心脑血管疾病、退行性疾病等领域的探索提供了坚实的技术储备与研发保障。同时，面对‘818新政’带来的行业变局，赛隽已率先实现临床治疗收费落地，展现出敏锐的政策把握能力和扎实的商业化执行力。期待赛隽以此为基础，加快产业化布局，让中国干细胞技术真正站上世界舞台。
4月1日全国执行医保新令！国家医保局第七号令出台，看病报销标准迎来新调整
2026年4月1日起，我国医疗保障领域迎来一场深刻的变革，所有参保人员的就医报销将统一遵循国家层面的新规。国家医疗保障局适时发布了第7号令，正式施行《医疗保障基金使用监督管理条例实施细则》。此举旨在弥合过往各地医保管理标准不一、异地报销流程繁琐的弊端，构建一套覆盖全国、统一协调的医保管理体系，惠及逾13.5亿基本医疗保险参保人，以及全国范围内的定点医疗机构、零售药店和医保经办机构。这份共分五章四十五条的细则，于2026年2月12日经局务会议审议通过，并由局长章轲签发，标志着医保基金的监管迈入了新的阶段。
• 痛风迎来潜在First-in-class新药！深信生物开辟mRNA慢性病治疗新赛道
• GLP-1复方制剂之后，恒瑞还有三个“王炸”？
• 全球创新的治疗蠕形螨睑缘炎产品TP-03在中国获批上市
• 花粉过敏不再“盲猜” 国内首个医疗机构自主研发洋白蜡花粉过敏试剂获批上市
• 国内首个BPH复方制剂“爱廷列”获批上市
• 多款医疗器械产品获批上市
痛风迎来潜在First-in-class新药！深信生物开辟mRNA慢性病治疗新赛道
近日，来自中国深圳的生物技术公司深信生物（Innorna）宣布，其针对难治性痛风的mRNA疗法IN026获得FDA的新药临床试验（IND）申请批准，将于1期临床试验中评估其在难治性痛风患者中的安全性与初步疗效。依托深信生物自主开发、专为重复给药和长期疾病控制而设计的 mRNA-LNP（信使核糖核酸-脂质纳米颗粒）技术平台，IN026 有望成为针对难治性痛风及其他慢性代谢疾病的潜在 first-in-class mRNA 蛋白替代疗法。这意味着，困扰难治性痛风患者16年的“无新药可用”困境，一家深圳的Biotech让大家看到了新的可能性。
近日，恒瑞医药发布公告，其自主研发的舒地胰岛素诺利糖肽注射液，上市申请正式获国家药监局受理。这是一款由长效基础胰岛素类似物和胰高血糖素样肽-受体激动剂（GLP-1RA）组成的固定比例复方制剂。拟定适应症指向血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动基础上联合其他口服降糖药物，改善血糖控制。业界的第一反应是：恒瑞医药又在糖尿病领域落下一子，继瑞格列汀、恒格列净和二甲双胍之后，代谢板块即将迎来一款重磅药物。
全球创新的治疗蠕形螨睑缘炎产品TP-03在中国获批上市
远大医药(00512)发布公告，集团引进的用于治疗蠕形螨睑缘炎的全球创新眼科药物GPN01768 “TP-03，(洛替拉纳滴眼液) 0.25%”近日正式获得中国国家药品监督管理局颁发的药品注册证书，且在药品审评过程中未收到补充资料通知，实现“零发补”获批上市。集团于2024年3月与Tarsus Pharmaceuticals, Inc.(TP-03 的开发者)达成产品引进战略合作协议，获得在大中华区(中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区、中国台湾地区)的独家开发、生产及商业化权益。此次该产品获批上市是集团在五官科板块眼科创新药方向上的又一项重要进展。
花粉过敏不再“盲猜” 国内首个医疗机构自主研发洋白蜡花粉过敏试剂获批上市
眼睛痒、鼻子痒、不停打喷嚏——繁花盛开的春季，对花粉过敏患者来说却是难熬的“渡劫期”。由北京协和医院研发、国内首个由医疗机构自主研发的洋白蜡花粉过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒近日获批上市。该试剂盒采用微量血清定量检测技术，能精准锁定洋白蜡花粉过敏“元凶”，为患者提供针对性防护和治疗依据，成功填补了相关领域的诊断空白。
广东泰恩康医药股份有限公司（以下简称“泰恩康”）旗下国内首个用于治疗良性前列腺增生（BPH）的复方制剂“爱廷列”（通用名：非那雄胺他达拉非胶囊）上市发布会在广州举行。同期，旨在提升基层诊疗能力的“基层前列腺健康行”公益项目正式启动。本次发布会以“创新守护，健康前列”为主题，汇聚了全国顶尖医院的临床专家、行业领袖、基层医生等各界力量，通过专家解读、启动仪式、圆桌论坛等多种形式，深化交流、凝聚共识，共同推动优质医疗资源下沉基层，切实提升中老年男性的生活质量与健康福祉。
告别永久植入！FDA批准良性前列腺增生治疗“物理重塑”，不切不烧半年后完整取出
专注于泌尿外科微创治疗的医疗器械公司Prodeon Medical宣布，其自主研发的Urocross扩张系统（Urocross Expander System）获得美国FDA 510(k)批准。这是一款用于治疗良性前列腺增生（BPH）继发下尿路症状（LUTS）的新型非永久性植入装置。不同于电切、激光、热蒸汽消融等疗法，Urocross系统通过柔性膀胱镜植入一种临时性扩张器件，旨在通过物理重塑被阻塞的前列腺组织以恢复尿道通畅，并在植入六个月后完整取出。
全球首创！一体化定位攻克AR锚定难题，JenaValve心脏瓣膜系统FDA获批
JenaValve公司宣布其研发的Trilogy经股动脉主动脉瓣反流（AR）专用介入瓣膜系统，正式获得美国FDA上市批准，该系统用于治疗外科手术风险为高危或更高危的症状性重度主动脉瓣反流（AR）患者。Trilogy由此成为美国首个且唯一一个获此专门适应症批准的经导管主动脉瓣置换（TAVR）系统。此前，Trilogy已获欧盟CE认证。
手机“听”出慢阻肺！Luca医疗“咳搜”进入创新通道，4分钟完成筛查
近期，一款慢性阻塞性肺部疾病辅助评估软件以申请三类证为目标，成功进入国内创新医疗器械特别审查程序。这是Luca Healthcare研发的“‘咳搜’慢性阻塞性肺部疾病辅助评估软件”。其核心价值在于：智能手机采集数声咳嗽音，结合临床症状，4分钟内即可完成COPD检测。
Dentsply Sirona和西门子医疗宣布其牙科核磁共振成像系统 MAGNETOM Free.Max Dental Edition 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准。公告强调了一项临床试验的关键发现，验证了该系统在各类牙科专业领域的潜力。试验突出了该系统针对牙科成像需求的专门特性，包括专注于牙颌面结构的视野范围，能够在不捕捉脑组织的情况下实现精确成像。临床试验展示了该系统区分活动性炎症与健康组织和疤痕组织的能力，并能够以非侵入方式评估牙髓活力，从而补充了椅旁测试和临床观察。此外，该系统还可以对牙齿进行成像并评估其相对于邻近牙齿和附近神经的位置。MAGNETOM Free.Max Dental Edition 标志着牙科成像领域的一项重大进步，它提供了其他成像方法难以清晰显示的牙科结构详细信息，且没有电离辐射的相关风险。
植入式眼部肌肉神经刺激器获批上市
国家药品监督管理局批准了超目科技（北京）有限公司的植入式眼部肌肉神经刺激器注册申请。该产品由刺激器、接收线圈、电极阵列、环状电极和内磁铁组成，与特定体外供电设备联合使用，用于8周岁及以上患者先天性水平型眼球震颤症状的改善。该产品采用植入式眼外肌神经肌肉刺激技术，通过电极对眼外直肌的电刺激，以改善水平型眼球震颤症状，与现有临床治疗方案相比具有局部创伤小、可控性较强、治疗效果稳定的特点，为全球首创产品。该产品的上市为先天性水平型眼球震颤症状改善提供了新的治疗路径。
信息来源：动脉网
沛嘉医疗DCwire®微导丝获FDA 510(k)许可
沛嘉医疗发布公告，其附属公司加奇生物独立设计开发的DCwire®微导丝，已成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)许可。这一许可标志着DCwire®微导丝在安全性、有效性等方面得到了FDA的认可，具备进入美国市场的资格。作为沛嘉医疗-B首个获得FDA许可的产品，DCwire®微导丝不仅彰显了公司在医疗器械研发领域的实力，更是公司全球化战略推进过程中的一个重要里程碑，为沛嘉医疗进一步拓展国际市场、提升品牌影响力奠定了坚实基础。
• 中国首款获批血管机器人临床试验成功率达100%
• 齐鲁制药创新药QLH2405注射液获批临床，瞄准阿尔茨海默病早期干预
• 南农团队十年攻关 国产疫苗获批临床试验
• 全球唯一!康方生物三抗获批临床
• 正大天晴复方制剂1类新药获批临床
中国研究人员验证了国产脑血管造影机器人系统“易达医宝-NS01”的性能。在北京协和医院开展的临床试验中，该系统被用于执行脑血管造影——这是一种用于诊断脑部疾病的复杂成像手术。据报道，该试验对比了一位青年神经外科医生使用机器人系统与传统手动操作的表现。有趣的是，机器人将手术时间缩短了29%，平均耗时从38分钟降至27分钟（每台手术节省9分钟）。研究人员在论文中写道：“初步临床应用表明，YDHB-NS01机器人辅助系统在诊断性脑血管造影中具有可行性，初步显现出安全性，且手术表现与传统手动方法相当。”
齐鲁制药创新药QLH2405注射液获批临床，瞄准阿尔茨海默病早期干预
据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，齐鲁制药自主研发的1类新药QLH2405注射液获得临床试验默示许可，拟定适应症为阿尔茨海默病源性轻度认知障碍和轻度阿尔茨海默病。齐鲁制药始终以患者为中心，致力于解决未被满足的临床需求。QLH2405注射液瞄准疾病发展早期的轻度认知障碍阶段，旨在从源头探索延缓疾病进展的新路径。这款生物药获批临床，标志着齐鲁制药在中枢神经系统（CNS）疾病领域的研发管线进一步丰富，也是神经科学领域的又一个重要里程碑进展。
育肥猪若感染猪回肠炎，会出现光吃不长的情况。近日，南京农业大学动物病原微生物致病及免疫机理研究创新团队，耗时近十年研制出猪圆环病毒2型、三价猪回肠炎亚单位疫苗。该疫苗打破国外技术垄断，保护效力达 95.6%，且售价远低于进口产品，可帮助养殖户每头猪多获利近百元。
康方生物自主研发的注射用AK150正式获批临床，适应症为晚期实体瘤。根据公开信息，这是目前全球范围内唯一一款同时靶向LILRB1/LILRB2/CSF1R的在研三抗产品。
正大天晴宣布其1类创新药TQB6457注射液在中国获批临床，用于治疗晚期恶性肿瘤。这是一款CCR8单克隆抗体与PD-1抗体组成的固定复方制剂，旨在通过探索以单一制剂代替联合用药，提升晚期肿瘤患者的用药依从性，打破用药限制。
• 通策医疗：拟6亿元收购四家眼视光公司100%股权• 睿智医药子公司广东弘元普康收购上海慕柏生物，加码微生态健康产业• 16.75亿美元！中国NewCo收购案最高首付款诞生• “AI入口”牵手“线下基建”：美年健康与蚂蚁健康达成战略合作• 云顶新耀3.45亿元揽入箕星药业艾曲帕米鼻喷雾剂
通策医疗公告称，公司拟以自有资金6亿元，收购杭州存济眼镜有限公司、宁波广济眼视光科技有限公司、杭州广济眼视光科技有限公司、新昌广济眼镜有限公司100%股权。公告显示，上述标的公司为浙江通策眼科医院投资管理有限公司直接或间接控股子公司，标的公司实控人为吕建明，是公司关联方，本次交易构成关联交易。通策医疗当前的股权结构显示，实控人为杭州宝群实业集团有限公司和吕建明，背后的最终控制人是吕建明。四家标的公司主要分布在眼镜零售及视光服务领域，与传统眼科医院的诊疗业务形成衔接。本次收购是一次“成熟资产+培育资产”的组合，其中杭州存济眼镜贡献了主要收入与利润来源，其余公司仍处于业务起步阶段，6亿元的交易对价也主要来自存济眼镜的评估值。
睿智医药子公司广东弘元普康收购上海慕柏生物，加码微生态健康产业
睿智医药子公司广东弘元普康全资收购上海慕柏生物。二者同处人体微生态赛道，技术、业务、市场高度互补。此次收购是睿智医药深化微生态医疗产业布局的关键，将构建国内首个覆盖“多组学检测-精准评估-临床干预-药物研发”全链条的微生态医疗平台，推动行业转型。弘元普康临床转化能力强，在肠菌检测等方面领先，还获科技奖；慕柏生物科研服务深耕，搭建多组学技术平台，服务众多三甲医院和高校。双方数据维度匹配，合并形成全周期数据链，为AI精准诊疗算法开发奠定基础，且整合后应用场景延伸，覆盖全生命周期健康管理。
16.75亿美元！中国NewCo收购案最高首付款诞生
康诺亚NewCo合作企业Ouro Medicines与吉利德签署并购协议，吉利德将通过并购方式收购Ouro Medicines，交易金额包括16.75亿美元首付款（可按惯例调整）和最高5亿美元里程碑付款，总交易金额可达21.75亿美元。Ouro Medicines的唯一产品CM336/OM336是由康诺亚自主研发的创新型TCE（T细胞衔接器 T Cell Engager, TCE）双特异性抗体药物，其活性成分为BCMA/CD3人源化双特异性抗体。临床适应症为自身免疫性溶血性贫血（AIHA）和原发免疫性血小板减少症（ITP），具有潜在best-in-class潜力。
“AI入口”牵手“线下基建”：美年健康与蚂蚁健康达成战略合作
美年健康（002044，SZ）与蚂蚁健康宣布达成全面战略合作。双方将依托美年长期沉淀的专业健康数据体系、覆盖全国的线下医疗服务网络，以及医学检测设备与标准化医疗服务能力所构成的这一AI医疗最重要的基础设施，共同探索线上线下一体化的新型医疗健康服务体系。此次合作，被视为“AI健康基础设施”与“国民健康AI入口”的深度融合。
司太立(603520)当日公告，为提升CMO业务综合竞争力，拟以1,000万元受让李永萍所持江苏睿石药业有限公司20%股权。睿石药业与国内外知名CDMO企业及一线原研药企有深度合作，其产品线丰富，涵盖小分子化合物、氨基酸及其衍生物等多种核心原料，一直致力于为客户提供从药物研发早期至申报阶段的稳定、可靠高品质材料支持，助力加速新药开发进程。
信息来源：新浪网
云顶新耀3.45亿元揽入箕星药业艾曲帕米鼻喷雾剂
云顶新耀（01952）公告，其全资附属公司与箕星药业香港有限公司签资产收购协议，以最高5,000万美元（约3.45亿元）获艾曲帕米鼻喷雾剂（拟定中文商品名：星必妥®）大中华区开发、商业化及产品地产化权益。按协议，卖方将不可撤销出售相关知识产权及库存，买方先付3,000万美元（约2.07亿元）首付款，达开发里程碑再付最高2,000万美元（约1.38亿元）里程碑款。此次交易旨在最大化股东及全球患者价值，助力公司专注其他管线发展，代价及付款条款经公平磋商，考虑产品开发状况和市场需求，交割预计2026年3月31日前完成，需满足若干条件。
医疗AI的最终目标，是塑造一个拥有真实医生知识、逻辑、判断的Agent。当下没有AI能够触碰这个目标，但以OpenClaw为首的自主智能体似乎摸到了门槛。以电商、媒体等行业为例，这类智能体在企业运营、内容创作、数据处理上展示出远超过往大模型的能力，使得“智能员工”“一人公司”等畅想成为现实。相关能力理论上也能嵌入医院系统，用以辅助医院运营管理，或是为科研产出提速。不过，自主智能体在无效配置下Token消耗极高，产出物又常常不按套路出牌，AI掌握系统权限后还存在“失控”风险，导致OpenClaw等应用不具备在医院场景进行大规模部署的能力。尤其是“安全”这道红线，已经促使部分医院发布封杀令，严禁在内网进行OpenClaw部署。互联网厂商与医疗IT企业们没有因为上述挫折放弃这一新兴技术。目前，腾讯已在其CodeBuddy中针对医疗场景进行了优化，百度即将推出首个医生版龙虾“DoctorClaw”，还有众多初创企业迅速入局，推出了各式针对医疗场景的智能员工。
统计区间：2026年3月23日-2026年3月27日
*数据来源：Capital IQ、招股说明书、研报、公司年报
免责声明：本文由华兴资本集团（连同其关联公司，统称“华兴资本”）编写，谨供接收方作参考用途，并非作为也不应被视为在任何地区对任何证券的研究报告，不构成买卖、认购证券或其它金融工具及产品的邀请或保证。本文所提及的上市公司仅为示例，不代表任何投资分析或投资建议。接收方不应仅依靠本文，而应按照自己的判断作出投资决定，并在作出任何投资行动前，咨询专业意见。
本文所载资料的来源皆被华兴资本认为可靠，但华兴资本概不担保本文所含信息的准确性、完整性或新近度。本文所载的见解、分析、预测、推断和期望均截至本文的发表日期，且可能在未经事先通知的情况下调整。华兴资本与本文所提及的公司之间可能存在或寻求业务关系，因此，接收方请知悉可能存在的影响本文客观性的利益冲突。华兴资本不对因使用本文而承受的直接或间接损失承担任何责任。本文受到版权和资料全面保护。
免责声明：本站内容来源于互联网公开信息，仅供学习和参考使用。如涉及版权问题，请联系我们，我们将在核实后第一时间删除相关内容。